1.负责具体制剂项目研发工作的顺利开展。
2.负责资料调研，处方与工艺方案设计，制定研究计划。
3.负责制剂处方工艺筛选与确定、中试放大，协助质量研究等相关工作。
4.负责编写符合CFDA要求和本公司格式要求的原始实验记录、撰写制剂部分申报资料及发补资料。
5.其他相关的研究工作。
1.熟悉药品注册法规与相关指导原则。
2.具备扎实的药物制剂理论基础，熟悉各种药物制剂的制备原理与方法，熟悉各种常规制剂设备。
3.可独立承担药物制剂项目的研发工作，负责过两个以上制剂项目的研发。
1、直接投递
2、请将简历直接发送至jse@ameson.org （孙老师）
3、更多详情查看点击：http://article.zhimaqiao.com/index.php?r=articles%2Fdetail&id=3489
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