1.负责具体制剂项目研发工作的顺利开展。
2.负责资料调研，处方与工艺方案设计，制定研究计划。
3.负责制剂处方工艺筛选与确定、中试放大，协助质量研究等相关工作。
4.负责编写符合CFDA要求和本公司格式要求的原始实验记录、撰写制剂部分申报资料及发补资料。
5.其他相关的研究工作。