1.负责制定、完善企业质量保证体系，执行药品质量保证管理工作。
2.贯彻执行GMP，负责原料药生产过程的监控。
3.组织GMP内审或自查、供应商审计、产品召回等。
4.负责进行药品相关法规政策、GMP知识的培训。
5.参与各类验证工作，并进行指导，并负责原料药注册的相关工作。
药学、生物、化学、化工及相关专业；
有3年以上制药企业质量管理相关工作经验；
1、直接投递
2、请将简历直接发送至jse@ameson.org （孙老师）
3、更多详情请查看：http://article.zhimaqiao.com/index.php?r=articles%2Fdetail&id=3350
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